1.1 Клавоксин LC (Clavoxinum LC). Международное непатентованное наименование лекарственного препарата: амоксициллин, клавуланат калия, преднизолон. Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального введения. 1.2 Ветеринарный препарат Клавоксин LC (далее по тексту – препарат) представляет собой суспензию мазеобразной консистенции от белого до кремового цвета. В 1 шприце-дозаторе (5 г) содержится амоксициллина тригидрат – 230 мг, клавуланат калия – 60 мг, преднизолона натрия фосфат – 10 мг и вспомогательные вещества: среднецепочечные триглицериды, диоксид кремния, цетостеариловый спирт. 1.3 Препарат упаковывают в шприцы-дозаторы из полимерных материалов по 5 г. 1.4 Препарат хранят в упаковке изготовителя в защищенном от света и влаги месте, при температуре от плюс 2 ?С до плюс 25 ?С. 1.5 Срок годности препарата – 18 месяцев от даты изготовления, при соблюдении условий хранения. Запрещается применять препарат после истечения срока годности. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. 1.6 Препарат отпускается без рецепта ветеринарного врача. Хранение по списку Б. 2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2.1 Клавоксин LC относится к антибактериальным комбинированным препаратам для интрацистернального введения. 2.2 Амоксициллин, входящий в состав препарата, является полусинтетическим антибиотиком пенициллинового ряда. Он обладает широким спектром действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Clostridium spp., Corynebacterium spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Proteus mirabilis и др. Механизм бактерицидного действия амоксициллина заключается в нарушении синтеза клеточной стенки бактерий путем ингибирования ферментов транспептидазы и карбоксипептидазы, что приводит к нарушению у них осмотического баланса и гибели. 2.3 Клавуланат калия инактивирует пенициллиназу пенициллинрезистентных микроорганизмов – восстанавливает чувствительность бактерий к бактерицидному действию амоксициллина в концентрациях, которые достигаются в тканях вымени после интрацистернального введения препарата. 2.4 Преднизолон – глюкокортикостероид, обладая противовоспалительным и противоаллергенным действием, позволяет максимально снизить воспалительную реакцию и отечность тканей вымени. 2.5 Препарат не оказывает раздражающего действия, создает высокий уровень антибиотика в тканях вымени. Терапевтическая концентрация сохраняется на протяжении 12 часов в молочной железе. После интрацистернального введения препарата амоксициллин, клавуланат калия и преднизолон всасываются в системный кровоток в незначительной степени, выводятся из организма с молоком, а также в незначительном количестве – с мочой и фекалиями. По степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007). ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ 3.1 Препарат применяют для лечения коров в период лактации, больных маститом бактериальной этиологии. Молоко из больной четверти вымени сдаивают, сосок обрабатывают 70 % этиловым спиртом или другим антисептиком, разрешенным для этих целей. В канал соска вводят канюлю и осторожно выдавливают содержимое шприца-дозатора (5 г) в пораженную долю вымени. После этого канюлю извлекают, верхушку соска пережимают пальцами и делают массаж соска снизу вверх в течение 1-2 минуты. Препарат вводят крупному рогатому скоту трехкратно с интервалом 12 часов. Препарат можно применять стельным лактирующим коровам. 3.2 При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило не отмечается. Симптомов передозировки препарата не выявлено. Особенностей действия при начале введения и отмене препарата не выявлено. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты и препараты кальция. 3.3. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно скорее. Далее интервал до следующего введения препарата не изменяется. 3.4 Противопоказано применение препарата животным с повышенной индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата. Применение препарата не исключает возможность использования других лекарственных препаратов, за исключением препаратов для интрацистернального введения. 3.5 Молоко от дойных коров, обработанных препаратом, можно использовать в пищевых целях не ранее, чем через 10 суток после последнего введения Клавоксин LC. Молоко из больных четвертей вымени обеззараживают и утилизируют. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей. МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ 4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать технику безопасности и правила личной гигиены.