Лекарственный препарат Максиклавир содержит в одном шприце-тубе (3 г) в качестве действующих веществ: амоксициллина тригидрат - 230 мг (в пересчете на амоксициллин - 200 мг), калия клавуланат - 59 мг (в пересчете на клавулановую кислоту - 50 мг), преднизолон - 10 мг, а в качестве вспомогательных веществ: диметилсульфоксид, воск эмульсионный, жидкий парафин. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой суспензию от светло-желтого до желто-коричневого цвета. При хранении допускается расслоение суспензии, исчезающее при взбалтывании. Лекарственный препарат Максиклавир выпускают расфасованным по 3 г в одноразовые шприцы-тубы из полимерных материалов, укупоренные защитными колпачками. Шприцы-тубы помещают в картонные коробки по 3,12,24,30 и 60 штук. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.Амоксициллин - полусинтетический антибиотик из группы пенициллинов. Обладает широким спектром бактерицидной активности в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий, выделяемых из секрета вымени при маститах, в том числе Staphylococcus spp., Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis, Streptococcus dysgalactiae, Corinebacterium pyogenes, Escherichia coli, Bacillus cereus, Bacteroides spp., Campylobacter spp., Klebsiella spp. и Pasteurella spp. Механизм антибактериального действия антибиотика заключается в подавлении функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз, участвующих в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов - пептидогликана, что приводит к гибели бактерий. Клавулановая кислота - ингибитор ?-лактамаз, структурно родственный пенициллинам. Усиливает действие и расширяет спектр антибактериальной активности амоксициллина, защищая антибиотик от разрушения ферментами (? -лактамазами) микроорганизмов, устойчивых к амоксициллину. Преднизолон - синтетический глюкокортикостероид. Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие, уменьшает отек и воспаление. Действующие вещества лекарственного препарата при интрацистернальном введении быстро и равномерно распределяются в тканях молочной железы, всасываясь в системный кровоток в незначительной степени. Терапевтическая концентрация антибиотика в молочной железе сохраняется в течение 12 часов. Выводятся действующие вещества лекарственного препарата из организма животных преимущественно с молоком, а также в незначительном количестве - с мочой и фекалиями. Лекарственный препарат Максиклавир по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76). Лекарственный препарат в рекомендуемых дозах не оказывает раздражающего действия на ткани вымени.Перед применением лекарственного препарата молоко (секрет) из больных долей вымени выдаивают и утилизируют, сосок обрабатывают дезинфицирующим раствором. Удаляют защитный колпачок с наконечника шприца-дозатора, вводят наконечник в молочный канал (частично или на всю длину) и осторожно выдавливают содержимое шприца в требуемом количестве в пораженную долю вымени. Затем наконечник извлекают из соскового канала, верхушку соска пережимают пальцами на 1-2 минуты и слегка массируют сосок снизу-вверх для лучшего распределения лекарственного препарата. Лекарственный препарат вводят животным трехкратно с интервалом 12 часов в разовых дозах: коровам - 3 г (1 шприц-дозатор), овцам и козам - 1,5 г (половина шприца-дозатора) в каждую пораженную долю вымени. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено. Следует избегать нарушений доз и курса применения лекарственного препарата, так как это может привести к снижению его терапевтической эффективности. В случае пропуска одной или нескольких доз применение лекарственного препарата возобновляют в тех же дозировках и по той же схеме.Побочные явления и осложнения Побочных явлений и осложнений у животных при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении признаков аллергии его применение прекращают и назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии. Противопоказания Противопоказанием к применению лекарственного препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к его компонентам (в том числе в анамнезе). Не рекомендуется применять лекарственный препарат коровам и мелкому рогатому скоту (овцам и козам) в период сухостоя. Передозировка Симптомы передозировки лекарственным препаратом у коров и мелкого рогатого скота не установлены. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами Взаимодействие с другими лекарственными препаратами не установлено. Лекарственный препарат не следует применять одновременно с другими препаратами для интрацистернального введения. Беременность и лактация Лекарственный препарат разрешен к применению беременным и лактирующим животным. Особые указания Молоко, полученное от дойных животных, обработанных лекарственным препаратом, допускается использовать в пищевых целях не ранее, чем через 60 часов после его последнего введения. Молоко из здоровых долей вымени, полученное в период лечения и в течение 60 часов после последнего введения лекарственного препарата, разрешается использовать в корм животным после кипячения; молоко из больных долей вымени после обеззараживания утилизируют. Убой животных на мясо разрешается проводить не ранее, чем через 7 суток после последнего применения лекарственного препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей. Меры личной профилактики При работе с лекарственным препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для ветеринарного применения. Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с ним. При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизистые оболочки глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании компонентов лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку). Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ