1.1 Энбифол (Enbifolum). Международное непатентованное наименование: пропофол. 1.2 Лекарственная форма: эмульсия для внутривенного введения. В 1 мл препарата содержится 10 мг пропофола и вспомогательные вещества: масло соевых бобов, триглицериды средней цепи (триглицериды среднецепочные), лецитин яичный (фосфолипиды яичного желтка), глицерол, натрия олеат, вода для инъекций. 1.3 Препарат представляет собой эмульсию от белого до кремового цвета. 1.4 Энбифол выпускают по 2, 5, 10, 20 мл в ампулах и по 10, 20, 50 и 100 мл в стеклянных флаконах. 1.5 Препарат хранят по списку Б, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от плюс 2 °C до плюс 25 °C. Не замораживать. Срок годности препарата — 3 (три) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения. После вскрытия флакона препарат хранению не подлежит. Запрещается при менять препарат по истечении срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей. 2.1 Энбифол относится к группе препаратов для неингаляционного наркоза. Входящий в состав препарата пропофол — {2,6-бис(1-метилэтил)фенол}, обладая высокой липофильностью и легко проникая через гематоэнцефалический барьер, вызывает быстрый кратковременный анестезирующий эффект с минимальными проявлениями стадии возбуждения. В течение 30-60 секунд наступает медикаментозный сон, развитие которого обусловлено блокировкой мембран нейронов центральной нервной системы. Анестезирующее действие после однократного введения Энбифола, в зависимости от введенной дозы, продолжается от 10 до 60 минут. Кратковременная продолжительность клинического действия препарата обусловлена как перераспределением пропофола из мозга и других хорошо васкуолизированных тканей в органы с меньшей интенсивностью кровообращения, так и быстрым метаболическим клиренсом. При поддержании анестезии в обычном режиме значительной кумуляции препарата не наблюдается. 2.2 После внутривенного введения пропофол связывается с белками плазмы (98%), метаболизируется, главным образом, в печени путем конъюгации с образованием неактивных метаболитов, которые выводятся из организма животных в основном с мочой (около 88%); время полувыведения — 30 — 60 минут. 2.3 Динамика концентрации пропофола в крови после дробных инъекций или прекращения введения препарата характеризуется тремя фазами: I фаза — очень быстрое ( 2 — 4 минуты) распределение в организме — более 50% (по ступает в органы и ткани, с хорошим кровоснабжением, главным образом в головной мозг); II фаза — быстрое выведение (время полувыведения составляет 30 — 60 минут); III фаза — медленное перераспределение из тканей со слабым кровоснабжением в кровь. 2.4 Первоначальный объем распределения пропофола 0,2-0,79 л/кг массы животного, устойчивый объем распределения — 1,8-5,3 л/кг массы животного.