ВАЗОТОП, действующим веществом которого является неактивное пролекарство рамиприл, является мощным ингибитором АПФ. В отличие от других похожих средств ВАЗОТОП имеет 2 пути выведения из организма (60% через печень, 40% через почки), что дает возможность применять ВАЗОТОП® даже при почечной недостаточности, в то время как данная патология является противопоказанием для применения других препаратов. СОСТАВ: Таблетки с содержанием 1,25; 2,5 или 5 мг рампирила. Таблетки имеют одинаковую форму и размеры, но различаются по цвету в зависимости от содержания рамиприла: 1.25 мг - белые; 2.5 мг - желтые и 5 мг - красные ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ: Препарат нового поколения, содержит антигипертензивное соединение рамиприл, ингибитор ангиотензин превращающего фермента (АПФ). Преимущественно влияет на сердечно-сосудистую систему, почки. ПОКАЗАНИЯ: Артериальная гипертензия, хроническая сердечная недостаточность, почечная недостаточность. СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ: Внутрь 0,125 мг/кг массы тела рампирила один раз в день. При использовании в терапевтических дозах в течение 2 недель состояние животного, как правило, стабилизируется. При персистицирующих клинических симптомах доза может быть увеличена до 0,25 мг рампирила на 1 кг массы тела один раз в день. Вазотоп можно применять в сочетании с фуросемидом в случаях, при которых имеется необходимость в дополнительном усилении диуреза, например, при тяжелых застойных явлениях в легких. В таких случаях дозу мочегонного препарата можно снизить, поскольку диуретический эффект усиливается и поддерживается на нужном уровне за счет действия Вазотопа. ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ: Противопоказанием к применению препарата являются повышенная чувствительность к рамиприлу, клиническое проявление стеноза аорты, гипертоническая кардиомиопатия, тяжелые нарушения функции печени. УПАКОВКА: Упаковки по 2 или 10 блистеров (по 14 таблеток в каждом блистере). УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: В заводской упаковке при комнатной температуре. ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: “Intervet”, Нидерланды