СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций. Приготовленный раствор для инъекций содержит в 1 мл в качестве действующих веществ: 50 мг тилетамина (в форме тилетамина гидрохлорида), 50 мг золазепама (в форме золазепама гидрохлорида), а в качестве вспомогательного вещества – 57,7 мг маннитола. По внешнему виду порошок представляет собой лиофильно высушенную массу от белого до янтарного цвета. После разведения лекарственный препарат представляет собой прозрачный раствор от бесцветного до слегка янтарного цвета. Телазол выпускают в форме лиофильно высушенного порошка, расфасованного в стеклянные флаконы вместимостью 10 мл, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флакон упаковывают в картонную коробку. В каждую коробку с препаратом вкладывают инструкцию по его применению. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Телазол относится к комплексным анестетикам. Тилетамина гидрохлорид – анестетик диссоциативного действия, оказывает выраженное болеутоляющее действие, но не вызывает достаточное расслабление мышц. Тилетамина гидрохлорид не подавляет глотательный, гортанный, кашлевой рефлексы, не угнетает дыхательный центр. Золазепама гидрохлорид – транквилизатор бензодиазепинового ряда, угнетающий подкорковые области мозга, вызывающий анксиолитическое и седативное действие, а также расслабление скелетной мускулатуры. Золазепама гидрохлорид усиливает анестетическое действие тилетамина гидрохлорида. Он также предотвращает возникновение судорог, вызываемых тилетамина гидрохлоридом, улучшает мышечную релаксацию и ускоряет восстановление после наркоза. Время наступления анестезии после внутримышечного введения Телазола индивидуально, поэтому после инъекции препарата следует установить тщательное наблюдение за животным. У кошек начало действия препарата после внутримышечного введения отмечается через 1,5-6 минут. Период восстановления после наркоза варьирует от 1 до 1,5 ч. У собак начало действия Телазола после внутримышечного введения отмечается через 7-8 минут. Период восстановления составляет до 4 ч. Период полураспада тилетамина в плазме крови собак составляет 1,2 часа, золазепама – 1 час. У кошек период полураспада тилетамина составляет 2,5 часа, золазепама – 4,5 часа. Действующие вещества Телазола метаболизируются в печени и выводятся из организма мочой. По степени воздействия на организм Телазол относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76). ПОКАЗАНИЯ Телазол применяют собакам и кошкам для проведения общей анестезии при диагностических процедурах и хирургических вмешательствах. ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ Перед применением Телазола рекомендуется соблюдать голодную диету в течение не менее 12 часов. За 15 минут до применения Телазола для премедикации рекомендуется подкожно ввести атропина сульфат в дозе: собакам – 0,1 мг/кг массы животного, кошкам – 0,05 мг/кг массы животного. Непосредственно перед применением во флакон с лекарственным препаратом вводят 5 мл воды для инъекций с соблюдением правил асептики. Вода для инъекций не входит в состав лекарственного препарата и приобретается отдельно. Концентрация полученного раствора составляет 100 мг активных веществ в 1 мл препарата. Телазол применяют глубоко внутримышечно при следующих показаниях в дозах: Собаки: – Клинический осмотр – 7-10 мг/кг; – Кратковременная общая анестезия при мелких хирургических вмешательствах – 10-13 мг/кг; – Длительная общая анестезия при обширных и болезненных хирургических вмешательствах – не более 25 мг/кг. Максимально допустимая доза составляет 29 мг/кг. Кошки: – Клинический осмотр – 10-12 мг/кг; – Кратковременная общая анестезия при мелких хирургических вмешательствах – 10,5-12,5 мг/кг; – Длительная общая анестезия при обширных и болезненных хирургических вмешательствах – 14-16 мг/кг. Максимально допустимая доза составляет 72 мг/кг. ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ При введении высоких доз или при непереносимости Телазола 100 мг может возникнуть апноэ. Во время пробуждения может наблюдаться рвота, гиперсаливация и бронхиальная гиперсекреция, если перед наркозом не была проведена премедикация атропином. Во время хирургического вмешательства – непроизвольные мышечные подергивания, гипертонус, цианоз, ригидность мышц. При передозировке проводят искусственную вентиляцию легких. Другие симптомы устраняют при помощи симптоматической терапии. При индивидуальной непереносимости компонентов препарата и проявлении аллергических реакций, применение препарата следует прекратить. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. Телазол противопоказано применять животным с заболеваниями поджелудочной железы, при выраженных нарушениях функции сердечно-сосудистой и дыхательной системы, гипертонии. Животным с заболеваниями почек дозу препарата следует снизить. Запрещается применять беременным животным, а также при кесаревом сечении, поскольку препарат проникает через плаценту и может вызвать угнетение дыхания плода. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ Одновременное применение Телазола и фенотиазина вызывает угнетение дыхания и сердечной деятельности, гипотензию, гипотермию и отек легких. Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным. Меры личной профилактики При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам Телазола следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку). Пустые флаконы из-под лекарственного препарата утилизируют с бытовыми отходами. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ В закрытой упаковке производителя, в сухом, защищённом от света, недоступном для детей и животных месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 20 С до 25 С. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке составляет 2 года с даты производства. После растворения препарата готовый раствор можно хранить в течение 4 суток при комнатной температуре и в течение 14 суток – в холодильнике. Вводить необходимо только прозрачные растворы. Запрещается применять лекарственный препарат после истечения срока годности.