Фармакологические свойства Дексдомитор относится к фармацевтической группе агонистов ?2-адренорецепторов. Дексмедетомидин, входящий в состав препарата Дексдомитор, является сильным селективным агонистом ?2-адренорецепторов, основное действие которого заключается в торможении передачи нервных импульсов в адренергических синапсах за счет конкуренции с норадреналином. Под действием препарата у животных развивается угнетение центральной нервной системы и повышение болевого порога. Действие дексмедетомидина зависит от дозы: малые дозы оказывают среднее седативное действие без анальгезии, в то время как высокие дозы вызывают значительный седативный эффект и анальгезию. Дексдомитор хорошо всасывается после инъекции, быстро распределяется в организме и легко преодолевает гематоэнцефалический барьер. Концентрация препарата в крови достигает максимума через 15-30 минут. Более 90% препарата связывается с белками плазмы крови. Период полувыведения у собак составляет 40-50 минут, у кошек - 60 минут. Дексмедетомидин метаболизируется в печени и выводится преимущественно почками. По степени воздействия на организм действующее вещество препарата дексмедетомидин относится ко 2 классу опасности - веществам высоко опасным (согласно ГОСТ 12.1.007). III. Порядок применения Дексдомитор применяют для получения седативного эффекта и анальгезии у собак и кошек при хирургических операциях, различных клинических исследованиях, а также для предупреждения агрессивности животных. Рекомендуется использовать препарат для премедикации при общей анестезии. Противопоказаниями к применению Дексдомитора являются повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, тяжелые системные заболевания, сердечная недостаточность, нарушения функций печени или почек, беременность и лактация, возраст собак моложе 4-х месяцев и кошек моложе 3-х месяцев. Дексдомитор вводят собакам внутривенно или внутримышечно, кошкам - внутримышечно. Дозу препарата выбирают в зависимости от требуемого эффекта, индивидуальных особенностей и породы животного. Высокие дозы вызывают выраженный седативный эффект и анальгезию, низкие дозы оказывают только седативное действие. Для собак мелких пород требуется более высокая доза препарата, чем крупным собакам. Использование дексмедетомидина в качестве средства для премедикации у собак и кошек значительно снижает количество препарата, необходимого для индукции наркоза, поэтому следует с осторожностью вводить внутривенные анестетики и внимательно следить за состоянием животного. Количество ингаляционных анестетиков для поддержания наркоза также снижается. Для достижения седативного эффекта и анальгезии Дексдомитор с содержанием дексмедетомидина 0,1 мг/мл применяют в следующих дозах: собакам - 0,5-2,0 мл/10 кг массы; кошкам - 0,5 мл/кг массы. Для достижения седативного эффекта и анальгезии Дексдомитор с содержанием дексмедетомидина 0,5 мг/мл применяют в следующих дозах: собакам - 0,1-0,8 мл/10 кг массы; кошкам - 0,1 мл/кг массы. Дозы дексмедетомидина собакам рассчитаны на единицу площади поверхности тела (мкг/м ): внутривенно до 375 мкг/м2 площади поверхности тела; внутримышечно до 500 мкг/м2 площади поверхности тела. При введении совместно с буторфанолом (0,1 мг/кг) для глубокой седации и анальгезии внутримышечная доза дексмедетомидина составляет 300 мкг/м2 площади поверхности тела. Доза дексмедетомидина в качестве препарата для премедикации составляет 125-375 мкг/м2 площади поверхности тела, ее вводят за 20 минут до индукции при процедурах, требующих анестезии. Доза должна быть скорректирована в зависимости от типа хирургического вмешательства, длительности процедуры и темперамента животного. Совместное использование дексмедетомидина и буторфанола дает седативный и анальгезирующий эффекты, начинающиеся не позднее 15 минут после введения. Максимальные эффекты седации и анальгезии достигаются в пределах 30 минут после введения. Седация длится в течение не менее 120 минут после введения, а анальгезия - в течение не менее 90 минут. Полное восстановление сознания происходит в течение 3 часов. Премедикация с использованием дексмедетомидина значительно снижает дозу необходимого индуцирующего агента и снижает количество ингаляционных анестетиков для поддержания наркоза. Для достижения анестезии совместно с пропофолом и тиопенталом обеспечивает снижение их доз на 30% и 60% соответственно. Дексмедетомидин способствует достижению постоперационной анальгезии в течение 0,5-4,0 часов, однако этот период зависит от ряда факторов, и следующая доза анальгетиков должна вводиться в соответствии с клинической оценкой.