ОДОБРЕНО Совет по ветеринарным препаратам протокол от «10» сентября 2020 г. № 110 ИНСТРУКЦИЯ по применению ветеринарного препарата «Липронол» 1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ 1.1 Липронол (Lypronolum). 1.2 Лекарственная форма: раствор для внутриматочного введения. 1.3 Препарат для внутриматочного введения представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета со специфическим запахом. Допускается опалесценция. В процессе хранения допускается выпадение хлопьеобразного осадка. 1.4 В 1 мл препарата в качестве действующих веществ содержится 275 мг диметилсульфоксида, 5 мг линкомицина гидрохлорида, 4 мг пропранолола гидрохлорида, вспомогательные и формообразующие вещества (молочная кислота, кокоглюкозид (децилглюкозид) и вода очищенная). 1.5 Препарат выпускают расфасованным по 100 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками и завальцованные алюминиевыми колпачками; по 100, 500 и 1000 мл – в емкости полимерные с завинчивающейся крышкой. 1.6 Препарат хранят в упаковке предприятия-производителя по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 ?С до плюс 25 ?С. Срок годности препарата при соблюдении правил хранения – 2 года от даты изготовления. 2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2.1 Липронол относится к антибактериальным препаратам с широким спектром действия. 2.2 Линкомицина гидрохлорид, входящий в состав препарата, является антибиотиком из группы линкозамидов, представитель класса пиранозидов-4-алкил замещенных гиграновой кислоты. В основе механизма действия линкомицина лежит угнетение синтеза белка на уровне рибосом вследствие связывания антибиотика с 50S-субъединицей рибосомы. Антибиотик обладает бактериостатическим действием в отношении преимущественно грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Clostridium spp., Fusobacterium necrophorum, а также в отношении Bacteroides spp. и Мусоplasma spp. 2.3 Диметилсульфоксид оказывает местное анальгетическое и противовоспалительное действие. Обладает умеренным антисептическим и фибринолитическим эффектом. Хорошо проникая через биологические мембраны, в том числе через кожные барьеры, усиливает проникновение через кожу ряда лекарственных средств. 2.4 Пропранолола гидрохлорид усиливает сократительную способность миометрия матки, что способствует более быстрому отделению последа, а при эндометрите удалению гнойного содержимого матки. 3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ 3.1 Препарат применяют для лечения коров с послеродовым эндометритом и при других воспалительных заболеваниях бактериальной этиологии в матке, вызванных микроорганизмами, чувствительными к линкомицину, а также после родовспоможения, кесарева сечения, оперативного отделения последа. 3.2 Препарат вводят коровам внутриматочно в дозе 100 мл на животное: - при эндометрите каждые 24-48 часов до клинического выздоровления, но не более 5 раз; - после родовспоможения или оперативного отделения последа однократно. Перед введением препарата проводят санитарную обработку наружных половых органов и корня хвоста. При необходимости освобождают полость матки от воспалительного экссудата и после этого вводят препарат с помощью шприца Жанэ и полистироловой пипетки. 3.3 При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у коров, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические средства, препараты кальция. 3.4 Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата. Не следует применять препарат одновременно с макролидами, пенициллинами и миорелаксантами. 3.5 Убой коров на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм плотоядным животным. Молоко, полученное от коров в период лечения и в течение 72 часов после последнего введения препарата, запрещается использовать для пищевых целей. Такое молоко после термической обработки может быть использовано в корм непродуктивным животным. 4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ 4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности. 5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ 5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения проводится изучение соблюдения всех правил применения препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или при несоответствии препарата по внешнему виду ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и препарат направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам. 6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ 6.1 ООО «СТС-Фарм» (Республика Беларусь, 225251, Брестская обл., Ивацевичский р-н, Подстаринский с/с, 2) по заказу Унитарного предприятия «ГРУППА-СТС» (Республика Беларусь, 220094, г. Минск, ул. Горовца, 24, комн. 10). Инструкция составлена заведующим кафедрой фармакологии и физиологии УО «Гродненский государственный аграрный университет» доцентом Белявским В.Н.