1.1 Цефолакт (Сеfolaktum). 1.2 Комплексный препарат для интрацистернального и внутриматочного введения, представляющий собой непрозрачную суспензию от белого до желтого цвета. При хранении суспензия может расслаиваться. 1.3 В 1 мл препарата содержится 62,7 мг цефотаксима натрия, 9,0 мг неомицина сульфата (в пересчете на неомицин В основание), 2,7 мг преднизолона, вспомогательные вещества и растворитель до 1 мл. 1.4 Препарат выпускают расфасованным в стеклянные флаконы по 100 мл и в пластиковые шприцы по 5 и 20 мл. 1.5 Препарат хранят в закрытой упаковке изготовителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5 °С до 20 °С. Список Б. 1.6 Срок годности препарата при соблюдении правил хранения – 2 года от даты изготовления. 2 Фармакологические свойства 2.1 Цефолакт относится к комбинированным антибактериальным препаратам. 2.2 Входящиe в состав препарата цефотаксим натрия (цефалоспориновый антибиотик III поколения) и неомицина сульфат (антибиотик группы аминогликозидов) обеспечивают широкий антибактериальный спектр действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Proteus spp., Fusobacterium spp., Corynebacterium spp., Listeria spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Enterococcus spp., Enterobacter spp., Haemophilus spp. Механизм бактерицидного действия цефотаксима заключается в подавлении синтеза клеточной стенки бактерий, а неомицина сульфата в нарушении синтеза белка на рибосомах микробной клетки. 2.3 Преднизолон – синтетический глюкокортикоид, который оказывает выраженное противовоспалительное и слабое анальгезирующее действие. Он уменьшает отек тканей вымени и эндометрия, облегчая симптомы воспаления. 2.4 При интрацистернальном и внутриматочном введении препарата цефотаксим и неомицин слабо всасываются и оказывают антибактериальное действие в основном в паренхиме молочной железы и в полости матки. Цефотаксим и неомицин практически не подвергаются биотрансформации, а поэтому всосавшаяся часть выводится из организма животного преимущественно в неизмененном виде с мочой, при интрацистернальном введении – с молоком. 2.5 Преднизолон из молочной железы и матки всасывается в незначительной степени. Выводится в основном в неизмененном виде и в небольшой степени - в виде неактивного метаболита преднизона; после интрацистернального введения – с молоком и в незначительной степени с мочой, после внутриматочного введения – в основном с мочой. 3 Порядок применения препарата 3.1 Цефолакт применяют для лечения лактирующих коров с воспалительными процессами в молочной железе (субклинический, серозный, катаральный и гнойно-катаральный маститы) и в матке (подострый и хронический эндометриты). 3.2 Для лечения мастита препарат вводят интрацистернально по 5 мл в пораженную четверть вымени один раз в сутки: - при субклиническом мастите - в течение 2-3 дней; - при клинических формах мастита - в течение 3-4 дней. Перед введением препарата из больной четверти вымени секрет выдаивают, а сосок обрабатывают 70 % этиловым спиртом или другим антисептиком, разрешенным для этих целей. Затем препарат подогревают до (36 – 39) ?С и взбалтывают. При использовании шприца-дозатора на 5 мл с него снимают колпачок, вводят наконечник в молочный канал, плотно прижимая канюлю к отверстию соскового канала, и с осторожностью выдавливают все содержимое шприца (1 доза). Из флакона препарат набирают стерильным шприцем и вводят в сосок пораженной четверти вымени при помощи катетера. После введения проводят легкий массаж вымени снизу вверх для лучшего распределения препарата. При подостром и хроническом эндометрите у коров препарат вводят внутриматочно в дозе 20 мл на животное 2-3 раза с интервалом 24 часа не ранее, чем через 14 дней после отела. Перед введением препарата проводят санитарную обработку наружных половых органов и корня хвоста. При необходимости освобождают полость матки от воспалительного экссудата путем ее легкого массажа. Препарат перед применением подогревают до (36 – 39) ?С и взбалтывают. Из флакона его набирают стерильным шприцем, который с помощью резиновой трубки соединяют с полистироловой пипеткой для искусственного осеменения. Пипетку через шейку матки осторожно вводят в полость матки и выдавливают содержимое шприца. При использовании шприца-дозатора на его канюлю надевают катетер и вводят препарат в полость матки. 3.3 Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата, в том числе в анамнезе. 3.4 При использовании препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у коров, как правило, не наблюдается. 3.5 В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные средства и препараты кальция (кальция хлорид). 3.6 Запрещается применять препарат одновременно с другими ото- и нефротоксичными препаратами (стрептомицином, мономицином, канамицином, гентамицином, полимиксином B и «петлевыми диуретиками»), а также вместе с тетрациклинами, линкозамидами и макролидами (из-за возможного антагонизма), сульфаниламидами. Не рекомендуется применять препарат одновременно с другими препаратами для интрацистернального и внутриматочного введения. 3.7 Во время лечения и в течение 60 часов после последнего применения препарата молоко из пораженных четвертей вымени утилизируют, а из остальных - используют после кипячения в корм животным. В пищевых целях молоко используют не ранее, чем через 60 часов после последнего интрацистернального введения препарата при условии полного исчезновения признаков мастита, подтвержденных маститными тестами. После последнего внутриматочного введения препарата молоко можно использовать без ограничений. Убой коров на мясо разрешается не ранее, чем через 5 суток после последнего интрацистернального или внутриматочного введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.