ИНСТРУКЦИЯ по применению Аралиса для специфического лечения диареи и гастроэнтерита, вызванных E.Coli, Salmonella spp. и Proteus spp. у поросят, телят, ягнят, козлят, собак и сельскохозяйственной птицы. 1. Состав и форма выпуска Торговое наименование лекарственного препарата: Аралис (Aralis). Международное непатентованное наименование: апрамицин, колистин, ниацин, атропин. Лекарственная форма: раствор для перорального применения. В качестве действующего вещества на 1 мл препарата содержится: Апрамицина сульфат – 125 мг; Колистина сульфат – 500 000 МЕ. Ниацин – 5 мг. Атропин сульфат – 0,5 мг. Вспомогательные вещества - до 1 мл. Аралис представляет собой прозрачный раствор желтого цвета. Упаковка –флакон объемом 120 мл, 250 мл и 500 мл. 2. Фармакологические свойства Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата: антибактериальный препарат. Апрамицин обладает бактерицидным действием в отношении многих грамотрицательных бактерий (E. coli, Pseudomonas, Salmonella, Klebsiella, Proteus, Pasturella, Treponema hyodysenteriae, Bordetella bronchiseptica), Staphylococcus и Mycoplasma. Его механизм действия заключается в предотвращении синтеза белка чувствительными бактериями, предположительно путем связывания с рибосомальной субъединицей 30S. Колистин представляет собой полипептидный антибиотик, относящийся к классу полимиксинов. Колистин оказывает бактерицидное действие на чувствительные бактериальные штаммы путем разрушения бактериальной цитоплазматической мембраны, что приводит к изменению проницаемости клеток, а затем утечки внутриклеточных материалов. Ниацин и никотинамид показаны для профилактики и лечения состояний, связанных с дефицитом витамина B3. Витамин B3 (ниацин) также действует путем снижения LDL холестерина, триглицеридов и HDL холестерина. Атропин, как и другие антимускариновые агенты, конкурентно ингибирует ацетилхолин или другие холинергические стимуляторы в точках постганглионарных парасимпатических нейроэффекторов. 3. Показания к применению Аралис применяют поросятам, телятам, ягнятам, козлятам, собакам и сельскохозяйственной птице для специфического лечения диареи и гастроэнтерита, вызванных E. Coli, Salmonella spp. и Proteus spp. 4. Способ применения и дозы Перорально. Перед применением тщательно встряхнуть. Лекарственный препарат применяют животным перорально индивидуальным методом в следующих дозах: Телята, козы, овцы, свиньи: 1 мл на 10 кг живого веса 1 раз в день. Поросята: 1 мл на 5-10 кг живого веса 1 раз в день. Собаки: 1 мл на 3-6 кг живого веса 1 раз в день. С/х птица: 1 мл на 5 кг живого веса 1 раз в день. Препарат применяют в течение 3-5 дней. Одно распыление равно 0,5 мл. 5. Период ожидания: 2 Мясо – 21 день. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям. 6. Противопоказания Гиперчувствительность к действующим компонентам препарата. Запрещается применение взрослым жвачным животным с развитым рубцовым пищеварением. 7. Особые указания Особых указаний при применении препарата не выявлено. Не применять по истечении срока годности. 8. Взаимодействие с другими лекарствами и другие формы взаимодействия Запрещается применение Аралиса с парасимпатолитическими средствами, а также его смешивание в одном шприце с другими лекарственными препаратами. 9. Побочные эффекты В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические лекарственные средства. 10. Передозировка Не выявлено. 11. Срок годности и условия хранения Срок годности - 3 года с даты производства. После вскрытия флакона препарат следует хранить в холодильнике в течение 28 дней. Хранить продукт плотно закрытым, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре 0°С до 30°С. Хранить в недоступном для детей месте. 12. Условия отпуска Без рецепта ветеринарного врача. 13. Меры личной профилактики При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо смыть струей проточной воды. При проглатывании препарата обратиться за медицинской помощью и показать вкладыш врачу. ДЛЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРИМЕНЕНИЯ. Регистрационное удостоверение № РК-ВП-4-3657-18 выдано «Вимедим Корпорэйшн», Кан То Сити, Нин Ки Дистрикт, Эйприл 30 Авеню 7, Р. Вьетнам. Организация-производитель: «Вимедим Корпорэйшн», Кан То Сити, Нин Ки Дистрикт, Эйприл 30 Авеню 7, Р. Вьетнам