ИНСТРУКЦИЯ по применению ветеринарного препарата «Туламетин» 1 Общие сведения 1.1 Туламетин (Tulametinum). 1.2 Международное непатентованное наименование: тулатромицин. 1.3 Лекарственная форма: раствор для подкожного и внутримышечного введения. 1.4 В 1 мл препарата содержится в качестве действующего вещества 100 мг тулатромицина и вспомогательные вещества (пропиленгликоль, монотиоглицерол, лимонная кислота, хлористоводородная кислота, натрия гидроокись, вода для инъекций). 1.5 Туламетин представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до желтого цвета. 1.6 Препарат выпускают расфасованным по 10,0; 50; 100 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками и завальцованные алюминиевыми колпачками. 1.7 Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 2 оС до плюс 25 оС, отдельно от продуктов питания и кормов, в недоступном для детей месте. 1.8 Срок годности препарата при соблюдении правил хранения – 3 года от даты производства. Запрещается применять препарат по истечении срока годности. После первого вскрытия флакона препарат необходимо хранить при температуре от плюс 2 оС до плюс 8 оС и использовать в течение 30 суток. 1.9 Отпускается без рецепта врача. 2 Фармакологические свойства 2.1 Тулатромицин, входящий в состав препарата, относится к группе макролидов и обладает широким спектром антимикробного действия в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе: Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Haemophilus parasuis, Mycoplasma bovis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Mycoplasma hyopneumoniae, Moraxella bovis, Neisseria spp., Bordetella bronchiseptica. 2.2 Механизм бактериостатического действия тулатромицина основан на подавлении белкового синтеза на рибосомальном уровне. 2.3 Тулатромицин быстро всасывается из места инъекции, достигая пика концентрации в плазме крови через 30 минут после введения, и медленно выводится из организма. Тулатромицин накапливается в нейтрофилах и альвеолярных макрофагах, в результате этого достигается его повышенная концентрация в тканях легких. 2.4 Выводится тулатромицин из организма преимущественно почками в неизменном виде. Период полувыведения составляет около 90 часов. 2.5 Туламетин по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76). 3 Порядок применения 3.1 Препарат применяют крупному рогатому скоту при бактериальных инфекциях органов дыхания, вызываемых Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Mycoplasma bovis и инфекционном кератоконъюнктивите, вызываемом Moraxella bovis и Neisseria spp.; свиньям при бактериальных инфекциях органов дыхания, вызываемых Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis, Mycoplasma hyopneumoniae и Bordetella bronchiseptica. 3.2 Препарат вводят в следующих дозах: – крупному рогатому скоту подкожно однократно в дозе 1 мл на 40 кг массы тела животного (2,5 мг тулатромицина на 1 кг массы тела животного), при массе животного более 300 кг вводимая доза в одну точку не должна превышать 7,5 мл; – свиньям однократно внутримышечно в область шеи в дозе 1 мл на 40 кг массы тела животного (2,5 мг тулатромицина на 1 кг массы тела животного), при массе животного более 80 кг вводимая доза в одну точку не должна превышать 2 мл. 3.3 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных эффектов. При превышении терапевтической дозы в 3-5 раз у крупного рогатого скота и свиней наблюдается беспокойство, связанное с дискомфортом в месте инъекции и незначительное снижение аппетита. При передозировке проводят симптоматическое лечение. 3.4 В случае возникновения аллергических реакций рекомендуется отменить препарат и назначить антигистаминные средства и другое симптоматическое лечение. 3.5 Ветеринарный препарат запрещен к применению продуктивным животным, чье молоко используется в пищу людям. 3.6 Запрещается применение препарата стельным коровам и телкам менее чем за два месяца до предполагаемого начала лактации (отела), в случае, если молоко планируется использовать в пищевых целях. 3.7 Препарат не рекомендуется назначать одновременно с другими макролидами и линкозаминами. 3.8 Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 49 суток, а свиней – не ранее, чем через 33 суток, после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, используют для кормления плотоядных животных. 4 Меры профилактики 4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности. 5 Порядок предъявления рекламаций 5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается к производителю и в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения проводится изучение соблюдения всех правил применения препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или при несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора и пробы направляются в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия нормативным документам. 6 Полное наименование производителя 6.1 ООО «СТС-Фарм» (Республика Беларусь, 225251, Брестская обл., Ивацевичский р-н, Подстаринский с/с, 2) по заказу Унитарного предприятия «ГРУППА-СТС» (Республика Беларусь, 220094, г. Минск, ул. Горовца, 24, комн. 10). Инструкция составлена заведующим кафедрой фармакологии и физиологии УО «Гродненский государственный аграрный университет» доцентом Белявским В.Н.