ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ 1.1 Метростим (Metrostinum). 1.2 Препарат представляет собой прозрачный бесцветный раствор, содержащий 1,0 мг/мл карбахолина, вспомогательные вещества натрия хлорид и воду для инъекций. 1.3 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 100 мл, укупоренных резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. 1.4 Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку А в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте и недоступном для детей, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от плюс 5 ?С до плюс 25 ?С. Отпуск по рецепту ветеринарного врача. 1.5 Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке — 2 года с даты изготовления. После первого вскрытия флакона препарат должен быть использован в течение 12 часов. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2.1 Действующим веществом Метростим является карбахолин, который относится к веществам, действующим на переферические холинэргические структуры, стимулируя окончания м- и н-холинорецепторов (холиномиметик), усиливает сокращение гладких мышц матки, желудочно-кишечного тракта, мочевого пузыря и других органов. Препарат не проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, меньше разрушается холинэстеразой и обладает более продолжительным действием, чем ацетилхолин. 2.2 Препарат по степени воздействия на организм относится к 1 классу опасности, в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, резорбтивно-токсического сенсибилизирующего действия. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА 3.1 Метростим применяют для лечения субинволюции матки, эндометритов различной этиологии, при слабости родовых потуг, при задержании последа у животных. 3.2 Препарат вводят самкам животных подкожно или внутримышечно в следующих дозах: коровам при задержании последа – 2,0 мл на 100 кг массы тела (но не более 4,0 мл одному животному), через 3-4 часа после выхода плода, а затем через 24 часа; при эндометритах – по 2,0 мл на 100 кг массы тела трёхкратно через 48 часов; при кисте яичников — по 1,6 мл на 100 кг массы тела двукратно через 72 час; при слабости родовых потуг — по 1,0 мл на 100 кг массы тела трёхкратно через 1 час; для эвакуации воспалительного экссудата из полости матки — 2,0 мл на 100 кг массы тела за 10-12 часов до введения в матку препарата и через 24 часа после введения. Не допускается применение Метростима чаще 1 раза в 24 часа, а также превышение рекомендуемой дозы. 3.3 Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата. (Метростим нельзя применять животным, у которых при тимпании переполнен желудочно-кишечный тракт, при судорогах, заболеваниях сердца и органов дыхания, острых инфекционных заболеваниях. С осторожностью — истощенным животным.) 3.4 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений. Метростим может вызывать болезненное раздражение в месте введения. По показаниям использовать атропин. 3.5 При передозировке и у ослабленных животных наблюдаются явления в виде одышки, диареи, слюнотечения, беспокойства, сужения зрачков, которые проходят самостоятельно через 7-12 часов. Если этого не произошло, вводят атропина сульфат в дозе 5,0 мг на 100 кг живой массы. 3.6 Метростим не рекомендуется применять с другими миотоническими средствами. Препарат нельзя применять совместно с холиномиметиками и антихолинэстеразными средствами. 3.7 Во время применения препарата можно использовать продукты животноводства без ограничений. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ 4.1 При работе с Метростимом следует выполнять общие требования по технике безопасности и соблюдать меры личной гигиены. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ 5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, к которому относится территория, где используется препарат. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствии нормативных документов.