Форма выпуска, состав и упаковка Международное непатентованное или химическое наименование: Вакцина поливалентная против клостридиозов жвачных инактивированная Лекарственная форма: суспензия для инъекций Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ: Вакцина представляет собой смесь инактивированных формалином анатоксинов, культур бактерий Clostridium. В 1 см3 (1 доза для взрослых овец и ягнят с 6 месячного возраста, 0,5 дозы для крупного рогатого скота с 6 месячного возраста) содержится культур: штамм Clostridium perfringens тип С № 3-2000 DLM, штамм Clostridium perfringens тип D № 213 - 2000 DLM, штамм Clostridium perfringens тип А № 28 - 150 DLM, штамм Clostridium perfringens тип В № 1 - 2000 DLM, штамм Clostridium oedematiens № 34 - 2000 DLM, штамм Clostridium haemolyticum № 138 - 1000 DLM, штамм Clostridium tetani №159 - 5000 DLM, штамм Clostridium septicum №1098 - 2 млрд, штамм Clostridium chauvoei R15 - 8 млрд микробных клеток, с добавлением адъюванта - 6% гидрата окиси алюминия в количестве 20% к объему вакцины. Дозировка: 20 см3 (10 и 20 доз), 100 см3 (50 и 100 доз) Количество в потребительской упаковке: Вакцина расфасована по 20 см3 (10 и 20 доз), по 100 см3 (50 и 100 доз) в стерильные стеклянные и/или полимерные флаконы. Фармакотерапевтическая группа; код АТХ, рекомендованной ВОЗ: Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины в комбинациях Показания к применению препарата Клостарм-9 Для профилактической и вынужденной иммунизации КРС и овец против эмфизематозного карбункула, брадзота, анаэробной энтеротоксемии, злокачественного отека овец, дизентерии ягнят, некротического гепатита, синдрома "размягченной" почки и столбняка в угрожаемых и неблагополучным по данным болезням хозяйствах. Побочные эффекты У отдельных животных может образовываться припухлость в месте введения вакцины, повышение температуры тела на 0,5 - 1,0 и проявление хромоты на конечность, в которую вводили вакцину, проходящие через 3 - 4 суток без лечебного вмешательства. Противопоказания к применению препарата Клостарм-9 Запрещено вакцинировать животных: - клинически больных и/или истощенных; - за две недели до и после стрижки или хирургических операций; - в конце последнего месяца стельности/суягности; - в течение 10 суток после отела/окота. Запрещается использовать вакцину одновременно с другими иммунобиологическими препаратами, а так же в течение 7 суток до и 14 суток после дегельминтизации. Условия хранения Клостарм-9 Вакцину хранят и транспортируют в защищенном от света месте при температуре от 2° С до 15 °С.