ИНСТРУКЦИЯ по применению препарата ветеринарного «Неомокс» 1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ 1.1 Неомокс (Neomoxum). 1.2 По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от белого до кремового цвета. Допускается расслоение при хранении. 1.3 В 1,0 г препарата содержится 100 мг амоксициллина тригидрата, 50 мг неомицина сульфата, наполнитель до 1,0 г. 1.4 Препарат выпускают в шприцах-инжекторах из полимерного материала номинальной массой 5 г. 1.5 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 15 ?С до плюс 25 ?С. Срок годности препарата – 1 год от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования. 2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2.1 Амоксициллин, входящий в состав препарата, является полусинтетическим антибиотиком из группы пенициллина, обладает широким спектром противомикробного действия. К амоксициллину чувствительны: Staphylococcus spp., Corynebacterium spp., Clostridium spp., Campylobacter spp., Brucella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Haemophilus spp., Bacteroides spp., Fusobacterium necrophorum, Proteus spp. и другие. Препарат не действует на пенициллиназоoбразующие штаммы микроорганизмов из родов Klebsiella и Enterobacter, а также Pseudomonas. Амоксициллин оказывает бактерицидное действие. Механизм действия основан на нарушении синтеза клеточной стенки бактерий путем ингибирования ферментов транспептидазы и корбоксипептидазы, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактериальной клетки. 2.3 Неомицина сульфат – антибиотик из группы аминогликозидов первого поколения. Препарат эффективен против многих грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, в том числе Lysteria monocytogenes, Streptococcus spp., Staphylococccus spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Leptospira spp. Неомицина сульфат оказывает бактерицидное действие на чувствительные микроорганизмы, находящиеся в различных стадиях развития, в том числе и в стадии покоя. Механизм действия препарата связан с нарушением синтеза белка на уровне рибосом. Амоксициллин и неомицин обладают синергидным действием. 3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА 3.1 Препарат применяют для лечения коров при клиническом мастите в период лактации, вызванным чувствительными к амоксициллину и неомицину микроорганизмами. 3.2 Содержимое одного шприца вводят интрацистернально в пораженную четверть вымени ежедневно в течение 3 дней (максимально). Не превышать вышеуказанную дозировку. Перед использованием шприц с препаратом необходимо тщательно встряхнуть, а при необходимости подогреть до температуры тела животного. Перед введением препарата полностью освобождают четверть вымени от содержимого; обрабатывают кожу соска антисептиком; снимают колпачок с канюли шприца, вводят канюлю в сосковый канал и полностью выдавливают содержимое шприца в пораженную четверть. Затем извлекают канюлю шприца из соскового канала, пережимают верхушку соска и проводят легкий массаж четверти вымени для более полного распределения препарата по внутренней среде доли молочной железы. 3.3 Препарат не применяют животным с гиперчувствительностью к антибиотикам, входящим в состав лекарственного средства; животным с серьезными нарушениями функции почек и/или печени; в субтерапевтических дозах; одновременно с тетрациклинами, хлорамфениколом, макролидами и линкозамидами. 3.4 При возникновении аллергических или других побочных реакций препарат следует отменить, назначить антигистаминные средства и препараты кальция. 3.5 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 5 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано на корм плотоядным животным. Молоко запрещается использовать для пищевых целей в период лечения и до истечения 3 суток после последнего введения препарата. До этого срока молоко можно использовать в корм непродуктивным животным после термической обработки. 4 МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ 4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности. 5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ 5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательно воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов. 6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ 6.1 Производственное унитарное предприятие «Гомельский завод ветеринарных препаратов» (246013, г. Гомель, пер. Технический, 1; тел./факс 8(0232)29-19-24). Инструкция по применению разработана доцентом кафедры фармакологии и токсикологии УО ВГАВМ Петровым В.В., младшим научным сотрудником отдела токсикологии и незаразных болезней животных РУП «Институт экспериментальной ветеринарии им. С.Н. Вышелесского» Акулинич О.Л. и сотрудниками унитарного предприятия «Гомельский завод ветеринарных