Энбифол, фл 50 мл (48 фл/кор) (МИРАЛЕК)
Характеристики товара
В наличии:
Код товара:
00393961
900
₽
Энбифол относится к группе препаратов для неингаляционного наркоза.
Входящий в состав препарата пропофол — {2,6-бис(1-метилэтил)фенол}, обладая высокой липофильностью и легко проникая через гематоэнцефалический барьер, вызывает быстрый кратковременный анестезирующий эффект с минимальными проявлениями стадии возбуждения.
В течение 30-60 секунд наступает медикаментозный сон, развитие которого обусловлено блокировкой мембран нейронов центральной нервной системы.
Анестезирующее действие после однократного введения Энбифола, в зависимости от введенной дозы, продолжается от 10 до 60 минут.
Кратковременная продолжительность клинического действия препарата обусловлена как перераспределением пропофола из мозга и других хорошо васкуолизированных тканей в органы с меньшей интенсивностью кровообращения, так и быстрым метаболическим клиренсом.
При поддержании анестезии в обычном режиме значительной кумуляции препарата не наблюдается.
После внутривенного введения пропофол связывается с белками плазмы (98%), метаболизируется, главным образом, в печени путем конъюгации с образованием неактивных метаболитов, которые выводятся из организма животных в основном с мочой (около 88%); время полувыведения — 30 — 60 минут.
Динамика концентрации пропофола в крови после дробных инъекций или прекращения введения препарата характеризуется тремя фазами:
I фаза — очень быстрое ( 2 — 4 минуты) распределение в организме — более 50% (по ступает в органы и ткани, с хорошим кровоснабжением, главным образом в головной мозг);
II фаза — быстрое выведение (время полувыведения составляет 30 — 60 минут);
III фаза — медленное перераспределение из тканей со слабым кровоснабжением в кровь.
Первоначальный объем распределения пропофола 0,2-0,79 л/кг массы животного, устойчивый объем распределения — 1,8-5,3 л/кг массы животного.
Энбифол применяют собакам и кошкам для общей кратковременной анестезии (особенно когда требуется короткий период выхода животного из наркоза), для вводного наркоза и поддержания основного наркоза.
Перед использованием эмульсию во флаконе следует взболтать.
Энбифол вводят животным внутривенно в следующих случаях:
— для непродолжительного наркоза при кратковременных (до 5 минут) хирургических и диагностических процедурах — однократно;
— для вводного наркоза и поддержания основного наркоза путем дополнительных введений дробными (болюсными) дозами;
— для вводного наркоза при ингаляционной анестезии.
Для достижения кратковременного наркоза энбифол в дозе, рассчитанной на массу животного, вводят однократно в течение 3 0 -6 0 секунд до наступления анестезирующего эффекта.
При премедикации ацепромазином и бензодиазепинами вводимую дозу энбифола необходимо снизить в среднем на 25%.
При премедикации альфа2-агонистами на 50-70%!
Рекомендуемые дозы, в расчете на животное соответствующей массы, представлены в таблице 1, но в практике для достижения адекватного наркоза дозу следует корректировать, ориентируясь на ответную реакцию животного на введение препарата.
Для основного наркоза с применением энбифола поддерживающие дозы препарата до получения желаемого эффекта вводят, основываясь на реакциях животного; дополнительно вводимая доза 10 мг/кг/час обеспечивает наркоз продолжительностью до 60 минут.
Перед ингаляционной анестезией энбифол для вводного наркоза применяют в тех же дозах, что и для кратковременной анестезии (указаны в таблице 1), первоначальная концентрация анестезирующего газа при использовании энбифола должна быть выше, чем при использовании барбитуратов.
Учитывая, что пропофол обладает выраженным гипнотическим, но слабым анальгетическим действием, длительные полостные операции и остеосинтез следует проводить с одновременным применением анальгетических препаратов. Для поддержания основного наркоза дополнительные дробные дозы энбифола до получения желаемого эффекта, следует вводить, основываясь на реакциях животного.
При применении в соответствии с настоящей инструкцией энбифол, как правило, хорошо переносится животными.
Введение энбифола может вызвать у животного кратко временное апноэ, снижение кровяного давления, брадикардию.
В этих случаях прибегают к искусственной вентиляции легких, назначают средства симптоматической и патогенетической терапии.
Энбифол совместим с лекарственными препаратами, используемыми для пре медикации, с миорелаксантами, ингаляционными анестетиками и анальгетиками; нежелательных фармакодинамических взаимодействий при этом не отмечается.
Запрещается смешивание энбифола с другими лекарственными средствами в одном шприце.
Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата (в том числе в анамнезе), тяжелые де компенсированные заболевания сердечнососудистой и дыхательной систем.
Энбифол не следует применять для наркоза беременным самкам (если планируется сохранение приплода), препарат может быть использован для вводной анестезии при кесаревом сечении у самок.
Необходимо с осторожностью применять препарат истощенным животным, при гиповолемии, заболеваниях почек, печени и легких.
Входящий в состав препарата пропофол — {2,6-бис(1-метилэтил)фенол}, обладая высокой липофильностью и легко проникая через гематоэнцефалический барьер, вызывает быстрый кратковременный анестезирующий эффект с минимальными проявлениями стадии возбуждения.
В течение 30-60 секунд наступает медикаментозный сон, развитие которого обусловлено блокировкой мембран нейронов центральной нервной системы.
Анестезирующее действие после однократного введения Энбифола, в зависимости от введенной дозы, продолжается от 10 до 60 минут.
Кратковременная продолжительность клинического действия препарата обусловлена как перераспределением пропофола из мозга и других хорошо васкуолизированных тканей в органы с меньшей интенсивностью кровообращения, так и быстрым метаболическим клиренсом.
При поддержании анестезии в обычном режиме значительной кумуляции препарата не наблюдается.
После внутривенного введения пропофол связывается с белками плазмы (98%), метаболизируется, главным образом, в печени путем конъюгации с образованием неактивных метаболитов, которые выводятся из организма животных в основном с мочой (около 88%); время полувыведения — 30 — 60 минут.
Динамика концентрации пропофола в крови после дробных инъекций или прекращения введения препарата характеризуется тремя фазами:
I фаза — очень быстрое ( 2 — 4 минуты) распределение в организме — более 50% (по ступает в органы и ткани, с хорошим кровоснабжением, главным образом в головной мозг);
II фаза — быстрое выведение (время полувыведения составляет 30 — 60 минут);
III фаза — медленное перераспределение из тканей со слабым кровоснабжением в кровь.
Первоначальный объем распределения пропофола 0,2-0,79 л/кг массы животного, устойчивый объем распределения — 1,8-5,3 л/кг массы животного.
Энбифол применяют собакам и кошкам для общей кратковременной анестезии (особенно когда требуется короткий период выхода животного из наркоза), для вводного наркоза и поддержания основного наркоза.
Перед использованием эмульсию во флаконе следует взболтать.
Энбифол вводят животным внутривенно в следующих случаях:
— для непродолжительного наркоза при кратковременных (до 5 минут) хирургических и диагностических процедурах — однократно;
— для вводного наркоза и поддержания основного наркоза путем дополнительных введений дробными (болюсными) дозами;
— для вводного наркоза при ингаляционной анестезии.
Для достижения кратковременного наркоза энбифол в дозе, рассчитанной на массу животного, вводят однократно в течение 3 0 -6 0 секунд до наступления анестезирующего эффекта.
При премедикации ацепромазином и бензодиазепинами вводимую дозу энбифола необходимо снизить в среднем на 25%.
При премедикации альфа2-агонистами на 50-70%!
Рекомендуемые дозы, в расчете на животное соответствующей массы, представлены в таблице 1, но в практике для достижения адекватного наркоза дозу следует корректировать, ориентируясь на ответную реакцию животного на введение препарата.
Для основного наркоза с применением энбифола поддерживающие дозы препарата до получения желаемого эффекта вводят, основываясь на реакциях животного; дополнительно вводимая доза 10 мг/кг/час обеспечивает наркоз продолжительностью до 60 минут.
Перед ингаляционной анестезией энбифол для вводного наркоза применяют в тех же дозах, что и для кратковременной анестезии (указаны в таблице 1), первоначальная концентрация анестезирующего газа при использовании энбифола должна быть выше, чем при использовании барбитуратов.
Учитывая, что пропофол обладает выраженным гипнотическим, но слабым анальгетическим действием, длительные полостные операции и остеосинтез следует проводить с одновременным применением анальгетических препаратов. Для поддержания основного наркоза дополнительные дробные дозы энбифола до получения желаемого эффекта, следует вводить, основываясь на реакциях животного.
При применении в соответствии с настоящей инструкцией энбифол, как правило, хорошо переносится животными.
Введение энбифола может вызвать у животного кратко временное апноэ, снижение кровяного давления, брадикардию.
В этих случаях прибегают к искусственной вентиляции легких, назначают средства симптоматической и патогенетической терапии.
Энбифол совместим с лекарственными препаратами, используемыми для пре медикации, с миорелаксантами, ингаляционными анестетиками и анальгетиками; нежелательных фармакодинамических взаимодействий при этом не отмечается.
Запрещается смешивание энбифола с другими лекарственными средствами в одном шприце.
Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата (в том числе в анамнезе), тяжелые де компенсированные заболевания сердечнососудистой и дыхательной систем.
Энбифол не следует применять для наркоза беременным самкам (если планируется сохранение приплода), препарат может быть использован для вводной анестезии при кесаревом сечении у самок.
Необходимо с осторожностью применять препарат истощенным животным, при гиповолемии, заболеваниях почек, печени и легких.
