Диеномаст 100 мл.(диоксидин+гентам.сульфат)
Характеристики товара
В наличии:
Код товара:
406238
Цена по запросу ₽
ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата Диеномаст
(Организация-разработчик: ООО НПП «Агрофарм»; Россия,
394061, Воронежская обл., г. Воронеж, проспект Труда, дЛО, к 18)
Номер регистрационного удостоверения 15-3-27Л2-3284№ПВР-3-0.2/01043
I. Общие сведения
1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного
применения:
- торговое наименование - Диеномаст (Dienomastum).
- международные непатентованные наименования действующих
веществ: гидроксиметилхиноксалиндиоксид и гентамицин.
2. Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального введения.
Диеномаст в качестве действующих веществ содержит гентамицина
сульфат - 17,5 мг/мл и гидроксиметилхиноксалиндиоксид - 8,75 мг/мл, а также
вспомогательные вещества: воск пчелиный (или вощина) и масло вазелиновое.
3. По внешнему виду препарат представляет собой маслянистую
суспензию светло-желтого цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий
хранения в закрытой упаковке производителя - 2 года с даты производства.
Запрещается применение Диеномаста по истечении срока годности.
4. Диеномаст выпускают расфасованным по 100 мл во флаконы из
оранжевого стекла, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными
алюминиевыми колпачками; по 10 мл в шприц-дозаторы однократного
применения, снабженные канюлей для интрацистернального введения,
укупоренные защитными колпачками. Шприц-дозаторы помещают в
картонные коробки или пачки по 20 штук. Каждая потребительская
упаковка сопровождается инструкцией по применению.
5. Диеномаст хранят в закрытой упаковке производителя, в
защищённом от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов
питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С. После вскрытия упаковки
препарат хранению не подлежит.
6. Диеномаст следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в
соответствии с требованиями законодательства.
/
8. Диеномаст отпускается по рецепту (требованию) специалиста вобласти ветеринарии.
II. Фармакологические свойства
9. Диеномаст относится к фармакотерапевтической группе производные
хиноксалина в комбинациях.
10. Входящий в состав препарата гидроксиметилхиноксилиндиоксид -
2,3-Ди (гидроксиметил) хиноксалин-1,4-диоксид активен в отношении
грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, обладает
бактерицидным действием, обусловленным нарушением биосинтеза ДНК
микробной клетки.
Гентамицина сульфат - аминогликозидный антибиотик, представляет
собой смесь нескольких антибиотиков, продуцируемых Micromonospora
purpurea. Обладает бактерицидным действием, активен в отношении
грамположительных и некоторых грамотрицательных микроорганизмов, в
том числе наиболее часто выделяемых при мастите коров, включая
устойчивые к пенициллину штаммы стафилококков, не действует на
анаэробные бактерии, грибы, вирусы и простейшие. Механизм
бактерицидного действия обусловлен необратимым связыванием антибиотика
со специфическими рецепторами бактериальных рибосом и нарушением
синтеза белков цитоплазматических мембран, что приводит к гибели
бактериальных клеток.
После интрацистернального введения препарата гентамицин и
гидроксиметилхиноксилиндиоксид плохо всасываются и оказывают
антибактериальное действие в основном в паренхиме молочной железы.
Выводятся гентамицин и гидроксиметилхиноксилиндиоксид из
организма животного в неизмененной форме в основном с молоком и в
незначительной степени с мочой.
Диеномаст по степени воздействия на организм относится к веществам
«малоопасным» (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76). При
интрацистернальном введении в молочную железу клинически здоровых
лактирующих коров препарат вызывает незначительное, быстро проходящее
раздражение тканей вымени.
III. Порядок применения
11. Диеномаст применяют для лечения мастита у коров в период
лактации.
12. Противопоказанием к применению Диеномаста является
повышенная индивидуальная чувствительность животного к
гидроксиметилхиноксилиндиоксиду и гентамицину, в том числе в анамнезе.
13. При проведении лечебных мероприятий с использованием Диеномаста
следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности,
предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Во время работы с
с /
препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы
руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается
использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми
отходами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует
избегать прямого контакта с Диеномастом. При случайном попадании
препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо смыть струей
проточной воды. В случае появления аллергических реакций, а также
попадании лекарственного препарата внутрь следует немедленно обратиться
в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению
препарата или этикетку).
14. Ограничения к использованию препарата коровам в период
стельности и лактации отсутствуют.
15. Диеномаст вводят интрацистернально в пораженную четверть
вымени коровы в следующих дозах:
- при субклиническом, серозном и катаральном мастите - 5 мл один раз
в сутки в течение 3-4 дней;
- при гнойно-катаральном мастите: первое введение - 10 мл, далее 5 мл с
интервалом 24 часа в течение 5-6 дней.
Перед введением препарата из больной четверти вымени секрет
выдаивают, а сосок дезинфицируют 70 % этиловым спиртом.
Перед применением шприц-дозатор или флакон с Диеномастом
рекомендуется тщательно встряхнуть, а при необходимости подогреть до
температуры тела животного. Препарат набирают из флакона стерильным
шприцем и вводят в сосок пораженной четверти вымени при помощи
катетера. При использовании шприца-дозатора его канюлю плотно прижимают
к отверстию соскового канала и вводят препарат. После введения препарата
проводят легкий массаж вымени снизу вверх.
16. При применении Диеномаста в соответствии с настоящей
инструкцией побочных явлений и осложнений у коров, как правило, не
наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование
препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и
симптоматические средства.
17. Симптомы передозировки препарата у коров не выявлены.
18. Запрещается применять Диеномаст одновременно с другими ото- и
нефротоксичными препаратами (стрептомицином, канамицином,
неомицином, полимиксином В) и диуретиками.
19. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом
применении и отмене не установлено.
20. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это
может привести к снижению его терапевтической эффективности. В случае
пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе и по
той же схеме.
, У
21. Убой коров на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до
истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным
зверям.
В нишевых целях молоко разрешается использовать не ранее чем через
7 суток после последнего введения Диеномаста, при условии полного
исчезновения признаков мастита, подтвержденного маститными тестами.
Полученное ранее установленного срока молоко из здоровых четвертей
вымени, можно использовать после кипячения в корм животным. Молоко из
пораженных четвертей вымени во время лечения и в течение 7 дней после
последнего применения препарата подлежит утилизации.
по ветеринарному применению лекарственного препарата Диеномаст
(Организация-разработчик: ООО НПП «Агрофарм»; Россия,
394061, Воронежская обл., г. Воронеж, проспект Труда, дЛО, к 18)
Номер регистрационного удостоверения 15-3-27Л2-3284№ПВР-3-0.2/01043
I. Общие сведения
1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного
применения:
- торговое наименование - Диеномаст (Dienomastum).
- международные непатентованные наименования действующих
веществ: гидроксиметилхиноксалиндиоксид и гентамицин.
2. Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального введения.
Диеномаст в качестве действующих веществ содержит гентамицина
сульфат - 17,5 мг/мл и гидроксиметилхиноксалиндиоксид - 8,75 мг/мл, а также
вспомогательные вещества: воск пчелиный (или вощина) и масло вазелиновое.
3. По внешнему виду препарат представляет собой маслянистую
суспензию светло-желтого цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий
хранения в закрытой упаковке производителя - 2 года с даты производства.
Запрещается применение Диеномаста по истечении срока годности.
4. Диеномаст выпускают расфасованным по 100 мл во флаконы из
оранжевого стекла, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными
алюминиевыми колпачками; по 10 мл в шприц-дозаторы однократного
применения, снабженные канюлей для интрацистернального введения,
укупоренные защитными колпачками. Шприц-дозаторы помещают в
картонные коробки или пачки по 20 штук. Каждая потребительская
упаковка сопровождается инструкцией по применению.
5. Диеномаст хранят в закрытой упаковке производителя, в
защищённом от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов
питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С. После вскрытия упаковки
препарат хранению не подлежит.
6. Диеномаст следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в
соответствии с требованиями законодательства.
/
8. Диеномаст отпускается по рецепту (требованию) специалиста вобласти ветеринарии.
II. Фармакологические свойства
9. Диеномаст относится к фармакотерапевтической группе производные
хиноксалина в комбинациях.
10. Входящий в состав препарата гидроксиметилхиноксилиндиоксид -
2,3-Ди (гидроксиметил) хиноксалин-1,4-диоксид активен в отношении
грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, обладает
бактерицидным действием, обусловленным нарушением биосинтеза ДНК
микробной клетки.
Гентамицина сульфат - аминогликозидный антибиотик, представляет
собой смесь нескольких антибиотиков, продуцируемых Micromonospora
purpurea. Обладает бактерицидным действием, активен в отношении
грамположительных и некоторых грамотрицательных микроорганизмов, в
том числе наиболее часто выделяемых при мастите коров, включая
устойчивые к пенициллину штаммы стафилококков, не действует на
анаэробные бактерии, грибы, вирусы и простейшие. Механизм
бактерицидного действия обусловлен необратимым связыванием антибиотика
со специфическими рецепторами бактериальных рибосом и нарушением
синтеза белков цитоплазматических мембран, что приводит к гибели
бактериальных клеток.
После интрацистернального введения препарата гентамицин и
гидроксиметилхиноксилиндиоксид плохо всасываются и оказывают
антибактериальное действие в основном в паренхиме молочной железы.
Выводятся гентамицин и гидроксиметилхиноксилиндиоксид из
организма животного в неизмененной форме в основном с молоком и в
незначительной степени с мочой.
Диеномаст по степени воздействия на организм относится к веществам
«малоопасным» (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76). При
интрацистернальном введении в молочную железу клинически здоровых
лактирующих коров препарат вызывает незначительное, быстро проходящее
раздражение тканей вымени.
III. Порядок применения
11. Диеномаст применяют для лечения мастита у коров в период
лактации.
12. Противопоказанием к применению Диеномаста является
повышенная индивидуальная чувствительность животного к
гидроксиметилхиноксилиндиоксиду и гентамицину, в том числе в анамнезе.
13. При проведении лечебных мероприятий с использованием Диеномаста
следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности,
предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Во время работы с
с /
препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы
руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается
использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми
отходами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует
избегать прямого контакта с Диеномастом. При случайном попадании
препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо смыть струей
проточной воды. В случае появления аллергических реакций, а также
попадании лекарственного препарата внутрь следует немедленно обратиться
в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению
препарата или этикетку).
14. Ограничения к использованию препарата коровам в период
стельности и лактации отсутствуют.
15. Диеномаст вводят интрацистернально в пораженную четверть
вымени коровы в следующих дозах:
- при субклиническом, серозном и катаральном мастите - 5 мл один раз
в сутки в течение 3-4 дней;
- при гнойно-катаральном мастите: первое введение - 10 мл, далее 5 мл с
интервалом 24 часа в течение 5-6 дней.
Перед введением препарата из больной четверти вымени секрет
выдаивают, а сосок дезинфицируют 70 % этиловым спиртом.
Перед применением шприц-дозатор или флакон с Диеномастом
рекомендуется тщательно встряхнуть, а при необходимости подогреть до
температуры тела животного. Препарат набирают из флакона стерильным
шприцем и вводят в сосок пораженной четверти вымени при помощи
катетера. При использовании шприца-дозатора его канюлю плотно прижимают
к отверстию соскового канала и вводят препарат. После введения препарата
проводят легкий массаж вымени снизу вверх.
16. При применении Диеномаста в соответствии с настоящей
инструкцией побочных явлений и осложнений у коров, как правило, не
наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование
препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и
симптоматические средства.
17. Симптомы передозировки препарата у коров не выявлены.
18. Запрещается применять Диеномаст одновременно с другими ото- и
нефротоксичными препаратами (стрептомицином, канамицином,
неомицином, полимиксином В) и диуретиками.
19. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом
применении и отмене не установлено.
20. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это
может привести к снижению его терапевтической эффективности. В случае
пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе и по
той же схеме.
, У
21. Убой коров на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до
истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным
зверям.
В нишевых целях молоко разрешается использовать не ранее чем через
7 суток после последнего введения Диеномаста, при условии полного
исчезновения признаков мастита, подтвержденного маститными тестами.
Полученное ранее установленного срока молоко из здоровых четвертей
вымени, можно использовать после кипячения в корм животным. Молоко из
пораженных четвертей вымени во время лечения и в течение 7 дней после
последнего применения препарата подлежит утилизации.
