ИНСТРУКЦИЯ по применению ветеринарного препарата «Катазалан» 1 Общие сведения 1.1 Катазалан (Catasalanum). 1.2 Катазалан – раствор для инъекций, представляющий собой прозрачную жидкость от розового до красного цвета. 1.3 В 1 мл препарата содержится 100 мг бутафосфана, 0,05 мг цианокобаламина, вспомогательные вещества и растворитель до 1 мл. 1.4 Препарат выпускают расфасованным по 100 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками и завальцованные алюминиевыми колпачками. 1.5 Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 °С до 25 °С. Список Б. 1.6 Срок годности препарата при соблюдении правил хранения – 3 года от даты его изготовления. После первого вскрытия фасовки препарат должен быть использован в течение 28 суток. 2 Фармакологические свойства 2.1 Фармакологические свойства препарата обусловлены свойствами входящих в его состав активнодействующих веществ. 2.2 Цианокобаламин (витамин В12) является фактором роста, необходимым для нормального кроветворения и созревания эритроцитов, участвует в синтезе лабильных метильных групп и образовании холина, метионина, креатина, нуклеиновых кислот. Способствует кумуляции в эритроцитах соединений, содержащих сульфгидридные группы. 2.3 Бутафосфан – органическое соединение фосфора. Оказывает влияние на многие ассимиляционные процессы в организме, стимулирует синтез протеина, ускоряет рост и развитие животных и птиц, значительно улучшает функцию печени, повышает неспецифическую резистентность организма, способствует образованию костной ткани. При стрессовых ситуациях бутафосфан нормализует уровень гормона стресса – кортизола, тем самым улучшая утилизацию глюкозы в крови и активизируя энергетический обмен. 2.4 Препарат оказывает стимулирующее действие на метаболизм (углеводный, белковый, липидный обмены), рост, развитие животных, повышает резистентность организма к действию болезнетворных факторов, стимулирует эритропоэз и обладает тонизирующим действием на организм при повышенных нагрузках. 2.5 Катазалан хорошо переносится всеми видами животных разного возраста. Быстро всасывается с места инъекции и обладает высокой биодоступностью. В рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, сенсибилизирующего, тератогенного, эмбриотоксического и канцерогенного действия, не кумулируется. 3 Порядок применения препарата 3.1 В качестве лечебно-профилактического средства препарат показан к применению всем видам продуктивных животных, а также собакам, кошкам и птице: - при нарушениях обмена веществ, вызванных болезнями, неудовлетворительным содержанием и кормлением; - для повышения резистентности организмов животных и птиц; - при гипоплатических и вторичных анемиях; - животным-гипотрофикам и реконвалисцентам; - в акушерско-гинекологической практике – для лечения послеродовых заболеваний, восстановления тонуса организма после длительных и продолжительных родов; - для предупреждения отрицательных последствий стрессов; - птице – в период линьки и расклева. 3.2 Препарат назначают курсом 4-5 дней внутримышечно, подкожно или внутривенно (медленно) при остропротекающих болезнях мл/животное в суточных дозах: - лошади и крупный рогатый скот – 10,0 – 25,0; - жеребята, телята – 5,0 – 12,0; - овцы, козы – 2,5 – 8,0; - ягнята, козлята – 1,5 – 2,5; - свиньи – 2,5 – 10,0; - поросята – 1,0 – 2,5; - собаки – 0,5 – 5,0; - коты – 0,5 – 2,5. Птице препарат задают перорально групповым способом с водой из расчета на 1 л питьевой воды: - цыплята и молодняк – 1,0 – 1,5 мл; - бройлеры и куры-несушки – 2,0 – 3,0 мл. При хронических болезнях и здоровым животным препарат назначают в половинных дозах от выше указанных. При необходимости курс лечения препаратом можно повторить через 1-2 недели. 3.3 При использовании препарата в рекомендуемых дозах побочные явления и осложнения не наблюдаются. Препарат не заменяет и не исключает использование антибактериальных и других средств этиотропной терапии 3.4 Противопоказания: одновременная обработка другими препаратами, содержащими фосфор и витамин В12. Не допускается введение в одном шприце препаратов, содержащих витамины В1 и В6. 3.5 После применения препарата животноводческая продукция используется без ограничений. 4 Меры личной профилактики 4.1. При работе с препаратом необходимо соблюдать общепринятые меры личной гигиены и техники безопасности. 5 Порядок предъявления рекламаций 5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается к производителю и в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или при несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие препарата нормативным документам. 6 Полное наименование изготовителя 6.1 ООО «СТС-Фарм» (Республика Беларусь, 225251, Брестская обл., Ивацевичский р-н, Подстаринский с/с, 2, тел: +375 164 53-01-39, факс: +375 164 53-01-40) по заказу Унитарного предприятия «ГРУППА-СТС» (Республика Беларусь, 220094, г. Минск, ул. Горовца, 24, комн. 10). Инструкция по применению препарата разработана заведующим кафедрой фармакологии и физиологии УО «ГГАУ», доцентом Белявским В.Н. и кандидатом ветеринарных наук Ушаковым С.С.